2-氟阿糖腺苷酸
2-F-ara-AMP
[分子式]
C10
H12 F N4 O8 P= 366.197
[结构式]
[药理作用] 为合成的抗嘌呤代谢药物，结构类似阿糖胞苷，在体内迅速脱磷酸，于细胞内再磷酸化成三磷酸腺苷2－F-ara-ATP，从而发挥细胞毒作用。一般认为，这一代谢过程的限速酶为脱氧胞苷激酶。
[毒副作用] 主要为骨髓抑制，白细胞及血小板减少，无肝、肾及神经毒性。
[适应证] 临床试用于非霍金奇淋巴瘤有较好疗效。
[用法与用量] 静注：开始为20mg/m2，然后每24小时输注300mg/m2，共48小时，输注剂量可根据毒性增减，疗程间隔3～4周重复。